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2021-2022年100所金典卷生物第2题答案
9.B
【命题视角】本题以家庭调查的结果为背景,考查遗传病的遗传方式的判断,考查学生获取信息的能力、理解能力、综合运用能力
【解题思路】调査发病率应在人群中随机调査,A项错误;父亲、母亲均是患者,姐姐正常,则该病为常染色体显性遗传病,该男性及其祖母、外祖父的基因型不能确定,B项正确;父母都是杂合子,生出正常男孩(隐性个体)的概率是(1/4)×(1/2)=1/8,C项错误;由于该男孩的祖母、外祖父基因型不确定,所以该家系中所有患者基因型相同的概率不能确定,D项错误。
10.(1)单基因患者的体细胞中缺少一种酶(或酶1),致使苯丙氨酸不能转变成酪氨酸神经系统
(2)酪氨酸苯丙氨酸
(3)AABB、AABb、AaBB、AaBb9/32
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评论列表
沙发
加油[赞]
老唐还那样哈哈哈哈哈
人家是土拨鼠啦
爱啦爱啦爱啦
没错