gsp身份验证需要做什么？

药物的质量管理是统一药物管理企业的质量管理指导。经营企业应在药物监督管理部门规定的时间内达到gsp要求，并通过认证获得认证证书。在认证之前，应进行gsp自我调查，根据规定的方法，程序和标准，gsp自检评估可以实现企业质量管理工作的实际情况，有效发挥质量改善的作用。具体要求是：1。自检审查应根据gsp认证检验评估标准，并按照条款评估项目; 2.公司的质量管理部门应负责led，组织和质量相关的部门参加审查3.做好审查，真实，真实，准确记录存在的缺陷和发现; 4.制定真实有效的整改和预防措施，以存在缺陷和发现，并尽快敦促实施; 5.根据工作的整改时间要求，监督整改措施的实施，完成情况，检查整改效果并确保gsp要求; 6.完成gsp自检审查报告，准备认证申请信息。主要内容包括：1。建立质量管理组织的作品; 2.制定和实施公司质量管理文件; 3.企业质量和相关人员的设备和基本质量培训教育; 4.设施设备的配置，使用情况; 5.制药送货管理，包括涉及毒品购买，一流企业和首次审查，购买计划和合同管理等管理内容等。6.药物质量验收管理; 7.药品储存，维护和零售显示管理; 8.药物出台和运输管理; 9.销售和售后服务，包括药物销售记录管理，合法销售，质量投诉和不良反应报告管理，10经营特殊管理药物的企业应专注于管理特殊药物，存款，销售和其他环节。

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