二、非选择题(本题共4小题,共55分)17.(13分)三草酸合铁(ILI)酸钾晶体(K[Fe(C2O4)]-3H2O)是一种重要的配合物,在化学分析、16.(14分)电池级MngO4作为制备锂离子电池的正极材料锰酸锂的前驱体,凭借其独特的晶体结构催化、电化学、环保、药物合成等多个领域具有广泛的应用价值,某化学兴趣小组设计如下实和化学性能,在新能源电池中占据重要位置,以菱锰矿(主要成分是MnCO,含有SiO、CaO、验制备K[Fe(C2O4))]·3H2O晶体并测定其纯度。MgO以及Cu、Ni、Fe的化合物)为原料制备电池级MnO4的工艺流程如下。已知:①FeC2O4在冷水中的溶解度为0.22g,在热水中的溶解度为0.026g硫酸空气NHHCO溶液H2SO4溶液BaS、石灰MnF2②三草酸合铁酸钾晶体为翠绿色的晶体,易溶于水,难溶于乙醇,摩尔质量M=491gmol。I.FeC2O2HO晶体的制备菱锰矿一酸浸除铁沉锰再溶解除重金属除钙镁i.打开K、K和K,关闭K,向装置A中加入稍过量的稀硫酸:个i收集H并验纯后,,让A中溶液进入B中生成FeC2O4黄色沉淀:滤渣石灰过滤、洗涤、烘干MnO4产品氧化一氧气i.将B装置加热至沸腾,然后停止加热并静置,待沉淀完全沉降后,用倾滤法倒出清液,再个用热的蒸馏水洗涤至中性,最终获得FeC2O2H2O晶体。实验装置如下图所示。2%氨水秘硫酸已知:①溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全(c≤1.0x10mol·L)时的pH:Pe3+Pe2+Mn2+开始沉淀的pH1.56.97.5沉淀完全的pH2.88.410.1HCO福液铁居②“沉锰-再溶解”前后溶液中离子含量如下:碎瓷片AB元素MnMgCaNiCu(1)盛放稀硫酸的仪器名称是沉锰前浓度mg/L1.153x10s6.09x102457.22.241.12(2)步骤i中横线部分的具体操作是再溶解后浓度mg/L1.225x10s91.52544.61.861.02(3)步骤运中使用热的蒸馏水洗涤的目的是回答下列问题:ⅡI.K[Fe(C2O4)]·3H2O晶体的制备(1)“滤渣”的主要成分为(填化学式)将实验I得到的FeC2O2HO进行如下实验:(2)“除铁”步骤中,通入空气的主要作用是(3)“沉锰”时,锰元素主要以碳酸锰的形式沉出,写出反应的离子方程式氧化配位(H,O、KCO.溶液)酸溶配位冰水浴冷却FeCO2H,O(4)“除重金属”中,需用石灰调节pH为5.0,pH越小除杂效果越差的原因是加热井控温40℃(H,CO溶液)(5)“除钙镁”中,若使Ca²、Mg²沉淀完全,溶液中cF最小为mol-L-.(4)已知“氧化配位”时发生如下反应:[已知:Kp(MgF2)=5.20×10-、Kp(CaF2)=3.45x10-,√5.2=2.28,√3.45=1.86.]6(FeC2O2H2O)+3HO2+6KCO4K[Fe(C2O4)]+2Fe(OH)+12HO,且反应后KC2O(6)“氧化”步骤需控制温度在70C左右为宜,原因是有剩余,则“酸溶配位”时发生反应的化学方程式为(7)MnSO4H2O受热分解可得到锰的氧化物。已知50.70gMnSO4H2O样品受热分解过程的(5)已知形成稳定的该配合物需要控制pH在4~5左右,“洗涤”时使用的最佳试剂为热重曲线(样品质量随温度变化曲线)如下图所示.则870~1200°C范围内发生反应的化学方程式(填字母)为a.蒸馏水b.乙醇c.硫酸溶液d氢氧化钠溶液质量/g(6)为了更快获得较干燥的产品,往往采用减压过滤。减压过滤的实验装置如下图所示,过50.70滤时要特别注意操作顺序以避免抽气泵内的液体倒吸进瓶内。45.30操作过程:布氏漏斗打开抽气泵一转移溶液至布氏漏斗一关闭活塞K→确26.10认抽干一停止。停止操作时应该(填字母)。22.90a.先打开活塞K,再关闭抽气泵02808501150℃拍滤翔b.先关闭抽气泵,再打开活塞K大庆市高三年级第二次教学质量检测化学试题第5页共8页大庆市高三年级第二次教学质量检测化学试题第6页共8页
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