18.人类遗传病调查中发现,两个家系都有甲遗传病（基因用A和a表示)或乙遗传病（基因用B和b表示)患者,其中一种遗传病的控制基因位于性染色体上,且I -1无乙病致病基因,其系谱图如下。下列有关叙述正确的是正常男女甲病女性乙病男性ⅡS3ⅢI？A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.若只考虑甲病,则Ⅱ-3 与Ⅱ-4 个体婚配,生一患病男孩的概率为 1/18C.根据题干信息无法判断乙病的致病基因位于Y染色体上还是位于XY染色体同源区段D.乙遗传病的患者可能是男性，也可能是女性答案解析网19.囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是(）正常女性正常男性IⅡI女性患者男性患者探针1胎儿探针2（未知性状)A.利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508.没有缺失答案解析网C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因答案解析网D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/320.图1、2是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。甲病相关基因用A、a 表示,乙病相关基因用 B、b 表示;图 3 中的 4 种电泳条带与上述 4 种基因一一对应（不考虑基因在XY 同源区段）。相关叙述正确的是I3I4IsII10么甲病男女条带12两病男条带2条带3□O正常男女8910条带457图1图2图3A.Ⅱ，甲病的致病基因来自I，和Ⅱ，,乙病的致病基因来自I，B.图 3 中的条带1、2、3、4分别对应基因A、a、B、bC.IⅡIo的基因型是AAXX或AaXxBD.若Ⅱg和Ⅱ婚配,所生后代中患两种病男孩的概率为1/12高三·专题测试卷（八）第5页（共8页）
本文标签：