本文从以下几个角度介绍。
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2、2023-2024山东省名校联考
3、2023-2024山东省名校联盟
4、山东省2023-2024学年上学期高三百所名校12月联考试题
5、2024年名校联盟优质校高三大联考试卷生物
6、2024山东省高三名校联考
7、2023-2024学年高三年级第一学期期末名校联考卷生物
8、2023-2024山东省名校联考数学
9、2023-2024山东新高考质量测评联盟10月联考生物
10、山东新高考2024质量检测联盟生物
08:510.105GKB/s（3）研究发现，细胞周期蛋白B3（CyelinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示（仅画出部分染色体），据图15回答下列问题。初级卵母细胞后期I中期I中期Ⅱ一极体正常CyclinB3缺失图15①由图分析可知，CyclinB3缺失的卵母细胞在减I形成了正常的纺锤体，但未发生从而使卵母细胞被阻滞于某时期。②研究发现，CyclinB3缺失的卵母细胞在受精后可以绕过减数分裂I的一些阶段，而进行减数分裂Ⅱ，发生姐妹染色单体分离，在排出第二极体后会发育为早期胚胎。正常情况下，该早期胚胎在胚胎发育阶段，细胞内的染色体数最多有条。推测该胚胎（填“能”或“不能”）发育成完整个体。19.（12分）正常成人的血红蛋白主要是HbA（由2条α肽链和2条β肽链组成），而HbF（由2条α肽链和2条肽链组成）占极少量。α肽链基因（用A表示）位于16号染色体，β和肽链基因（分别用B、D表示）都位于11号染色体。B地中海贫血是B基因突变致使αβ肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达，DNA甲基转移酶（DN-MT）在此过程发挥关键作用，回答下列问题：（1）A、B基因的遗传遵循基因的自由组合定律的依据是B基因突变致使aβ肽链比例失衡引起B地中海贫血，这体现了基因通过控制控制生物性状。（2）由图16可知，DNMT基因的表达产物调控D基因的沉默的机制是启动子表达催化胎儿的D基因DNMT基因DNMT!启动子出生后的D基因注：表示甲基基团DNA甲基转移酶的作用过程图16第9页共10页（3）在有关β地中海贫血人群的胚胎中，若只要是来自父方的B、b基因均不会被甲基化，来自母方的B、b基因均被甲基化（不考虑其他基因的影响），一对夫妇均是β地中海贫血携带者（Bb），预测他们生一个患有B地中海贫血男孩的概率是（4）B地中海贫血患者甲的症状明显比其他患者轻，研究人员对此开展研究，结果如图17所示。口正常人口甲4.0普通B地中海贫血患者3.5相3.0对2.5普通存网盘页面管理转Word笔记标注
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