高三2024新高考单科综合卷 XGK(一)1生物试题

2024-08-02 15:27:20 23

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2.(1)减法原理突破素能提升(2)提示：酶处理时间要足够长，以使反应物完全水解1,提示：(1)实验思路：将烟草花叶病毒的蛋白质和RNA分离、分(3)提示：步骤②中，甲或乙的加入量属于无关变量，应相同，否别侵染烟草，观察烟草是否出现明脉。(2)预期结果及结论：用则会影响实验结果RNA感染的烟草出现明脉，说明RNA是烟草花叶病毒的遗传(4)提示：液体培养基比固体培养基更有利于细菌转化，液体培物质」养基有利于细菌的代谢。2.(1)提示：错误；对于逆转录病毒，在其增殖的过程中，先进行逆(5)提示：稀释涂布板法转录，形成DNA,再进行DNA复制、转录和翻译过程，因此，若应用典题演练增殖过程中产生了DNA聚合酶，只能说明该病毒在增殖过程1.DS型细菌的菌体外面有多糖类的胶状荚膜，R型细菌的菌中，进行了DNA复制过程，并不能判定其遗传物质为DNA。体外面没有多糖类的荚膜，A错误；S型细菌的DNA经加热后(2)提示：错误；病毒的遗传物质是DNA或RNA,而DNA通常并未失活，B错误；活体转化实验中只有少量R型细菌转化为S为双链，RNA通常为单链，但在少数病毒体内也发现了单链型细菌，故从患病致死的小鼠血液中分离得到的肺炎链球菌有DNA和双链RNA,根据嘌吟数≠嘧啶数，不能判定该病毒的S型细菌和R型细菌，C错误；该实验证明加热杀死的S型细遗传物质为RNA。菌中，一定有一种物质能把某些R型细菌转化为S型细菌，并(3)提示：错误；双链DNA或RNA的变异频率低于单链未证明R型细菌转化为S型细菌是由S型细菌的DNA引起DNA或RNA的变异频率，因此，变异频率只能作为判定核酸的，D正确是双链或单链的证据之一，不足以确定核酸的类型。2.C甲组中培养一段时间后可发现有极少的R型细菌转化成(4)提示：用含同位素标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸和尿嘧啶核了S型细菌，因此甲组培养皿中不仅有S型菌落，也有R型菌糖核苷酸为原料分别培养活细胞，再用上述标记的两种细胞培落，A错误；乙组培养皿中加入了蛋白酶，故在乙组的转化中已养该病毒，一段时间后分别检测子代病毒中是否出现放射性。经排除了蛋白质的干扰，推测转化物质不是蛋白质，B错误；丙应用典题演练组培养皿中加入了DNA酶，DNA被水解后R型细菌便不发生1.a组和b组分别由TMV和HRV直接侵染烟草叶片，属于转化，故可推测转化物质是DNA,C正确；该实验能证明肺炎空白对照组，A错误；将TMV的蛋白质外壳和HRV的链球菌的遗传物质是DNA,D错误RNA进行重组，获得重组病毒，其后代是HRV,B正确；该实考点二验只设计了用HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳重组获得夯基自主梳理的病毒侵染烟草叶片，因此，该实验只能证明RNA是HRV的1.(1)PS寄生遗传物质，C正确；病毒的蛋白质外壳和RNA均含有N,故无思考：①个体很小，结构简单，容易看出因遗传物质改变导致的结法用15N将蛋白质外壳和RNA区分开，且5N没有放射性，因构和功能的变化。细菌是单细胞生物，病毒无细胞结构，只有核此，不能选择15N标记，D正确酸和蛋白质外壳。②繁殖快。细菌20~30min就可繁殖2.B分别用DNA酶和RNA酶处理两组新病毒的核酸，然后将代，病毒短时间内便可大量繁殖处理过的核酸注入宿主细胞，若用DNA酶处理的无子代，用(2)口T2噬菌体②大肠杆菌3氨基酸④大肠杆菌RNA酶处理的有子代则是DNA病毒，反之，则为RNA病2.(1)35S32P(2)低高高低毒此法能确定核酸类型，A正确；应分别用含放射性同位素标3.(1)①DNA蛋白质外壳②DNA(2)DNA记的和U培养宿主细胞，再接种病毒，一段时间后收集子代概念检测病并检测其放射性确定核酸类型，B错误；为确定新病毒的2/3.×4.×5./核酸是单链结构还是双链结构，可对此新病毒核酸的碱基组成突破素能提升和比例进行测定分析，双链中的嘌呤数与密啶数相等，C正确(1)①②最终测定该病毒为单链RNA病毒，研制此病毒的疫苗很困(2)提示：作为对照组，以证明细菌未裂解难，原因是单链RNA分子结构不稳定，更容易产生变异，即使(3)提示：不能。因为放射性检测时，只能检测到放射性的存在研制出疫苗，可能病毒已经发生变异，D正确。部位，不能区分是何种元素发生的放射性，【演练真题·感悟高考】(4)提示：搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离:1.A摩尔根通过假说一演绎法利用果蝇杂交遗传实验证明了基离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而因位于染色体上，A错误；孟德尔描述的“遗传因子”实质是基离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。因基因是有遗传效应的DNA片段，格里菲思提出的“转化因(5)提示：保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞DNA,两者化学本质相同，B正确；肺炎链球菌体外转化内，经离心后分布于上清液中；保温时间过长，噬菌体在太肠杆酶解法去掉DNA或者DNA蛋白质，噬菌体浸染细菌菌内增殖后释放出子代，经离心后分布于上清液中，造成上清实验放射性同位素标记法区分DNA和蛋白质，两者均采液放射性也较高用DNA和蛋白质的技术,C正确；DNA两条链上的(6)提示：搅拌不充分，有少量含S的噬菌体蛋白质外壳吸附碱基键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中的碱基配对原则，使DNA分子具有稳定的直径，D正应用典题演练2.D思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的R型1.A用32P标记的噬菌体做侵染实验，放射性主要在沉淀中，搅话细热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内从小拌是否充分对该组实验结果（沉淀中的放射性）无显著影响，有毒性的S型活细菌，S型菌与R型菌最主要A正确；合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌，子代噬菌体中的有多糖类的英膜糖类的只有少部分含有3P放射性，B错误；分别用被32P、5S标记的两膜毒性可能与英膜多热杀死的组噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，证明DNA是遗传物S型菌其蛋白质已经被破坏，而分毒性，即具质，C错误；子代噬菌体合成DNA、RNA的原料来自大肠杆备活性蛋白可推出S型菌的D】菌细胞中指菌，大肠杆菌不含有放射性，因此子代噬菌体的DNA、RNA分导蛋白质的合成，B合理；加热验结果R子中不会均有放射性，D错误。型活细菌转化为有毒性的S型活型菌的遗传物质2.C第组实验中，标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质不进未受影响即加热杀死S蛋白质功能丧失而其入细菌，因此不受保温时间的影响，同时大肠杆菌密度较大，离DNA功能可能不受影响，C合理；S型菌的DNA经DNA酶处心时在沉淀物中，A错误；第二组实验中，子代噬菌体DNA和理后,无法完成DNA的复制、转录及翻译等过程，故与R型菌蛋白质外壳中都存在氧元素8O,B错误；1“C能标记噬菌体的混合后无法得到S型菌，D不合理3蛋白质外壳和DNA,由于DNA的半保留复制且不知复制代T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，新的噬菌体DNA和蛋数，故子代可能只有部分噬菌体含有亲代DNA的一条放射性白质都是在大肠杆菌中合成的，A、B正确；噬菌体是病毒，没有链，所以子代噬菌体个体的DNA中不一定含有4C,C正确：第细胞结构，其基因转录所需的RNA聚合酶必须由宿主提供，四组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，释放出的子C错误；以噬菌体DNA为模板转录的RNA能与大肠杆菌的核代噬菌体中含有2P的噬菌体和5S的噬菌体分别占子代噬菌糖体结合，翻译出组成T2噬菌体的蛋白质分子，D正确体总数的25%、100%，D错误。4.CT2噬菌体侵染大肠杆菌时仅将DNA注入大肠杆菌，蛋白考点三质外壳仍留在细胞外，沉淀物为含有T2噬菌体DNA的大肠夯基自主梳理杆菌，故②组的放射性物质主要分布在沉淀物中；H既可标记1.□正常②RNA3患病④遗传物质⑤蛋白质DNA又可标记蛋白质外壳，所以③组的上清液和沉淀物中均思考：不能。因为烟草花叶病毒侵染烟草细胞时，RNA和蛋白质有放射性物质；35S标记噬菌体外壳，因此④组的放射性物质主没有分开，是完整的病毒侵入宿主细胞。因此，本实验只能通过要分布在上清液中；5N为稳定同位素，①组中检测不到放射人工分离提纯技术分离RNA和蛋白质，然后再单独导入宿主细性。故第一二组实验分别是②和④，C正确。胞，单独观察它们的作用。真题重组练2.DNA DNA是主要的遗传物质(1)×(2)/(3)×(4)X高中总复·生物学567参考答案与详解

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