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23.(9分)如图表示基因表达过程中的翻译过程,图中B表示在细胞核中合成再经过加工处理后得到的一种核酸分子。回答下列问题:(1)图示过程发生在“原核”)细胞中,判断的依据是(填“真核”或蛋白图中A的名称是延长的肽链中核糖体的作用是,在翻译过程(2)图中①是分子B中相邻的三个碱基,通常情况下它可以编码氨基酸,且能与分子A中的三个碱基互补配对,①的名称是些①不编码任何氨基酸,只作为多肽链合成终止的信号,这些①的名称是。某(3)已知。-鹅膏蕈碱是一种毒菌类鬼笔鹅膏所生成的具有双环结构的八肽毒素,可以抑制磷酸二酯键的形成,用其处理细胞后,细胞质基质中RNA含量显著减少,由此推测α一鹅膏蕈碱抑制的是过程。24.(13分)某二倍体生物的基因型为AaBb,这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示,图中①~⑤是该生物减数分裂产生的四种配子,其中B与Bb互为等位基因。回答下列问题:B①②④(1)图中(从①~⑤中选)是该生物性原细胞正常分裂(不发生变异)产生的配子。细胞②中发生的变异类型是导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是(2)细胞③的产生可能是分裂过程中(3)产生细胞④的变异类型(填“属于”或“不属)基因突变,做出这一判断的理由是产生细胞⑤的变异类型具有的特点是(答两点)。25.(13分)“先天性肾性尿崩症”是一种单基因遗传病,患者表现为多尿、多饮。研究发现,该遗传病中有10%的病例是由AQP2基因(一种编码水通道蛋白的基因)发生突变,导致肾脏对水的重吸收减少引起的。某家族中部分成员患有该种尿崩症,其遗传系谱图如下(相关基因用B、b表示,不考虑变异)。回答下列问题:口O正常男女□●患病男女12(1)由系谱图可以判断该遗传病的遗传方式不是“伴X染色体显性遗传”,理由是(2)A同学认为该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段,且致病基因为隐性,因为工1和2的基因型分别是XYB和XX,所以他们都不患病,Ⅱ6的基因型为XX,所以患病。根据图中其他个体的表型判断,你认为这种可能(填存在减“不存在”),(③)基于对该遗传病的遗传方式的正确判断,Ⅱ7和8打算再生育一个孩子,则这个孩子患判断依据是病的概率是有人给这对夫妇提出建议:为了降低还未出生孩子患该遗传病的概率,建议他们最好生育男孩,你认为这种建议(填“合理”或“不合理》,理由是241933D0·2【高一年级期末考试试卷·生物学第6页(共6页)】N
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