本文从以下几个角度介绍。
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变生·夏过·处反应阶段，能量发生转化的形式是光反应抑制将导致碳还原速率(填“升高”T-UPN:T-DNA-ubi-y-nosT-DNA或“降低”)，原因是(2)用PCR扩增T-UPN时，！物)脱氧核苷酸分别(2)叶片发育过程中，气孔的发育逐渐趋于成熟，叶与T-UPN结合的温度为片对叶温的调节能力(項“增强”或“减反应体系加人Tag酶而不是大肠杆菌DNA聚合酶弱”)。结合上述研究，其机制是的原因是(3)上述实验条件下，成熟叶片的光合速率比幼叶(3)研究人员利用PCR法检测到转化的植株15和的光合速率高，这可能与18为phy基因阳性，培养一段时间后检测植株细(答出两点即可)胞的植酸酶活性，得到如图乙所示的结果。植酸酶等因素有关。基因高效表达的植株是。对目的基因的[解析](1)在光反应阶段，能量发生转化的形式检测和鉴定可省略分子杂交，如抗原一抗体杂交的是光能转化成ATP和NADPH中的化学能。光反步骤，理由是应受到抑制，使ATP和NADPH的合成速率降低，5.0fC还原需要光反应提供ATP和NADPH,故C,被口15还原的速率降低，碳还原速率降低。(2)根据实验4.0▣18▣空白对照结果，成熟叶片的叶温为34.8℃。叶片发育过程数3.0中，气孔的发育逐渐趋于成熟，叶片对叶温的调节2.0能力增强。原因是气孔的直径和气孔导度增大，叶片的蒸腾速率增大，水分蒸发有利于降低叶片温0.0度。(3)温度会影响酶和其他蛋白质的活性从而影第3周第4周第5周第6周第7周第8周乙响反应速率，上述实验条件下，成熟叶片的光合速率比幼叶的光合速率高，这可能与气孔导度大、叶[解析门(1)启动子ubi的作用是RNA聚合酶识温低有关，另外，也可能与成熟叶片的叶绿素含量别和结合的位点，驱动phy转录出mRNA,从而表达植酸酶。T-DNA可转移到植物细胞的染色体上，高有关。[答案](1)光能转化成ATP和NADPH中的化ubi和nos两端加入T-DNA的序列，目的是使目的学能降低光反应抑制使ATP和NADPH合成基因随T一DNA转移到玉米细胞中。(2)用PCR扩增DNA时，引物、脱氧核苷酸分别与T-UPN结减少，C被还原的速率降低合的温度为50℃、72℃，PCR最高温度超过了(2)增强气孔的直径和气孔导度增大，吐片的蒸90℃，Tag酶热稳定性高，而大肠杆菌DNA聚合腾速率增大，水分蒸发有利于降低叶片温度酶在高温下会失活，所以反应体系加入Taq酶，而(气孔导度大夕叶温低、叶绿素含量高（任意答出不是大肠杆菌DNA聚合酶。(3)植株15的植酸酶两点)活性明显较高，说明植酸酶基因高效表达。转基因17.(22分)玉米有机磷含量高，大部分都是以植酸形式植株15的植酸酶活性明显高于非转基因植株的植存在。单胃动物消化道缺乏植酸酶，对植酸磷的利酸酶活性，外源hy基因能够正确表达具有活性的用率很低，不能利用的植酸磷由动物粪便排出体外植酸酶，因而对目的基因的检测和鉴定可省略分子后可能引起水体富营养化，对生态环境具有破坏作杂交，如抗原一抗体杂交的步骤。用。研究人员将植酸酶基因(hy)转入玉米，降解[答案](1)RNA聚合酶识别和结合的位点，驱动玉米体内的植酸，提高玉米体内可利用无机磷的含phy转录出mRNA,从而表达植酸酶使目的基因量，提高玉米的品质。回答下列问题：随T-DNA转移到玉米细胞中(1)研究人员将T-DNA左右边界的部分序列分别(2)50℃72℃Tag酶热稳定性高，而大肠杆菌加到玉米泛素基因-1启动子(ubi)的5'端和终止子DNA聚合酶在高温下会失活(nos)的3'端，扩增出含有phy的线性基因转化元(3)15转基因植株15的植酸酶活性明显高于非件T-UPN,如图甲所示。ubi的作用是转基因植株，说明外源py基因能够正确表达具有活性的植酸酶ubi和nos两端加入T-DNA的序列，目的是
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