1试题(生物))
①检测结果表明，B基因可以(填促进抑制”)BI基因的转录。判断依据是②F2、F3个体中mRNA的转录量与BB'相近，且均远低于亲本BBI,说明③科学家把上述现象称作副突变。副突变是基因间的相互作用，这种作用发生在间，本实验中诱副突变基因和易副突变基因分别是(3)已知RNAi能降解相应的mRNA,请据此提出一种假说解释副突变的作用机理(4)有人认为副突变现象在杂交育种中具有缩短育种年限的潜在应用，该说法是否有道理，并说出理由25.(10分)解整合素-金属蛋白酶33（由ADAM33基因编码）是参与气道重塑的生长因子，可诱导哮喘发作。为研究GATA结合蛋白3（由GATA3基因编码）与哮喘的关系，科研人员构建了ADAM33和GATA3的pGl3-Basic表达载体，并导入HEK293细胞。下图为ADAM33表达载体的构建过程。a链HO马334P®b链⊙调控区编码区LOHADAM33Kpn IBglII终止子1uc+:荧光素酶基因I口uc+-MCSAmp':氨卞青霉素抗性基因pG13-BasicAmp复制原点上(1)以人的基因组DNA为模板，设计P1、P2、P3、P4、P5五个上游引物和一个下游引物F。为使基因能够正常表达，上游引物设计在ADAM33的调控区，原因是pGl3-Basic的MCS上有多个限制酶酶切位点，其意义是(2)已知F引物上构建了BgI序列，则应在P1~P5的端构建Kpnl序列。在P1~P5上，限制酶序列3端以外的其它碱基序列应与(填“a链b链)上的相应碱基序列相同。分别将含有P1~P5不同长度的DNA导入pG13-Basic,构建P1~P5重组质粒。40r(3)HEK293是细胞系细胞，可在体外培养。将g30P1~P5重组质粒分别转染HEK293细胞，经细胞培养盗后裂解细胞，离心取上清液，随后加入荧光素酶底物检测荧光酶活性，结果如图。10对照组的实验处理是。为获得包含强启动对照组P1组P2组P3组P4组P5组子的ADAM33,上游引物应选用HEK293细胞(4)用相似方法构建GATA3重组质粒。将P1~P5组中含有强启动子一组细胞分为甲、乙两组，甲组不做处理，乙组转染GATA3重组质粒，检测ADAM33的转录水平，结果如图。实验结果初步表明如泰”甲组乙组高三生物学第8页（共8页）
本文标签：