高三2024年全国高考·模拟调研卷(四)4理科综合XN试题

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    1、2024年全国高考调研模拟卷四理科综合
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    5、2024高考调研模拟卷(四)
    6、2024年高考模拟检测卷卷四
    7、2023-2024年度下学年高三年级模拟考试四
    8、2024全国最新高考模拟示范卷四
    9、2024年全国高考调研模拟试卷(四)文科综合答案
    10、2024年全国高考调研模拟试卷(四)理科数学
将获得的突变基因导人普通大肠杆菌之前,先构建基因表达载体。图1为所用载体示意图,表为限制酶的识别序列及切割位点。图2为通过PCR定点诱变改造基因的流程图。请回答下列问题:限制酶HindⅢPvit2Kpn IHindlllPvit2识别序列及AAGCTTCAGCTGGGTACCBamH I启动子Kpn I氨苄青霉素EcoR I切割位点TTCGAAGTCGACCCATGG抗性基因Pstl终止子限制酶EcoRPst IBamH I复制原点识别序列及GAATTCCTGCAGGGATCCKpn I切割位点CTTAAGGACGTCCCTAGG图1(1)构建基因表达载体时,为使目的基因与载体正确连接,在扩增目的基因时,应在其一对引物的5'端分别引入两种不同限制酶的识别序列。在目的基因和载体连接时,可选用(填“E.coli DNA连接酶”或“T4DNA连接酶”)。(2)构建的基因表达载体中需要使用大肠杆菌蛋白基因的启动子tac,原因是将受体菌置于含有的培养基中进行筛选培养,以获得能表达基因产物的细菌。(3)利用大引物PCR进行定点诱变需要进常规下游引物行两轮PCR,PCR过程中需要拟突变位点3←553酶。在第一次PCR中,至少需要突变上游引物5一入→3'个循环才能获得相应的大引物模板。利用所获得的大引物模第一次PCR板和其他引物进行第二次PCR过程,大引人3要获得带有诱变点的改良基因,引物3'3应选用大引物两条链中的常规上游引物5'5'→3'(填“①”或“②”)。与X射线诱变相5Λ3→3'①比,该突变技术的优点是5'②第二次PCR533'J图2理科综合试题第24页(共24页)
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