衡水金卷先享题分科综合卷2023年普通高等学校招生全国统一考试模拟试题生物一正在持续更新，本期2024-2025全国100所名校答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
上讲，该培养基属于选择培养基。②筛选分解PE塑料能力强的菌株不能直接以降解圈的大小为指标，其原因是菌体繁殖能力不同，形成的菌落大小不同，故应该看菌落直径和降解圈直径的比值来判断菌株对PE塑料的分解能力；据表格中培养基1和2对比可知：YP1对PE塑料的分解能力弱于YT1,而培养基3中接种混合培养后的YP1,其降解圈直径明显加大，其原因可能是YP1菌株整合了YT1的对PE塑料高分解能力的基因，发生了转化。【小问2详解】①利用大引物PCR进行定点诱变需要进行两轮PCR(PCR1和PCR2),在PCR1中获得的大引物是指先使用诱变引物，延伸得到DNA链，以该DNA链为模板，引物1与之结合延伸得到的DNA子链；经过PCR1得到大引物，再利用大引物和引物2至少3个PCR循环才能获得完整的改良A基因，所以要获得完整的改良A基因至少需要4个PCR循环。②构建改良基因表达载体时，为实现质粒和改良基因的准确连接，目的基因和质粒需要使用两种限制酶进行切割，改良A基因两端的黏性末端为GGCC、CTAG,因此使用Xmal和BgⅢ限制酶切割质粒；据图分析重组质粒上含有氨苄青霉素抗性基因，所以能在含氨苄青霉素的培养基上生长，但由于改良A基因和质粒连接过程中使用XmaI和BglⅢ限制酶切割质粒，破坏了LacZ基因，使其不能产生分解B.半乳糖苷的酶，所以在含有B半乳糖苷的板上菌落为白色。第29页/共29页
