根据一氧化碳能与氧化铜反应可被氧化成二氧化碳的性质，可知Cu)的作用是把有机物不完全燃烧产生的C0转化为C)2。(1DA装置为制备氧气的装置，发生的反应为2H,0,M0:2H,0+0,◆：生成的氧气中含有水蒸气，应先通过B中的浓硫酸干燥：根据一氧化碳能与氧化铜反应可被氧化成二氧化碳的性质可知，Cu0的作用是把有机物不完全燃烧产生的C)转化为C02；(2)根据n=后计算水，二氧化碳的物质的量，n(H:0)=0.02ml,m(C0:)=0.02m0l,再根据原子守恒确定该样品中碳，氢原子个数之比为1：2：根据碳、氢原子个数之比及质量守恒，可确定有机物含氧原子n(0)=(0.44g一0.02mol×12g/mol一0.04mol×1g/mol)÷16g/mol=0.01mol.则n(C):m(H):n(O)=2；4；1.确定该有机物的最简式为CzH.O:要确定该物质的分子式，还要知道该物质的相对分子质量，已知该物质对H2的相对密度是22，则该物质的相对分子质量为44，结合最简式CH:O,确定有机物的分子式为C:H:O),0(3)该有机物的核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1·3，则其结构简式为CH,C一H,官能团为醛基。(4)实验改进：为防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入E装置，引起实验误差，在E装置后边再接一个盛有碱石灰的干燥管。17.(15分)(1)①2.2.4一三甲基戊烷(2分)②2(2分)③2(2分》(2)CH,-CH-CH—CHC—CH,(2分)CHsCH3）C4,光Cl+HCl(2分)(4)NaOH的乙醇溶液，加热(2分)加成反应(1分》BOH5Br+2NaOH HOOH+2NaBr(2分)【解析】(1)据碳架可知，该分子的结构简式为(CH)CCH:CH(CH,)2,系统命名法为2,2,4一三甲基戊烷。支链含乙基的烷烃，至少主链有5个碳，且乙基在3号碳上，所以有2一甲基一3一乙基戊皖和3一甲基一3一乙基戊烷两种同分异构体。若M由单烯CHCH,烃与氢气加成得到，则该单烯烃的可能结构有2种，分别是CH一CH一CCH,和CH,C—CH—C-CHCH,CHCH,CH(2)烯烃与水发生加成反应，所得加成产物只有一种结构，说明该烯烃碳碳双键左右对称，分别有4个碳原子，冉根据与H:完全加成后的产物的一卤代物的同分异构体有3种，可得出答案。(3)环戊烷和氯气在光照的条件下，发生取代反应生成氣代环戊皖，氯代环戊烷在NOH的乙醇溶薇中，在加热条件下，发生消去反应得到环戊缔：环戊烯和溴发生加成反应生成1,2一二溴环戊烷，1,2一二溴环戊烷再发生消去反应，得到环戊二烯。18.(15分)(1)N(或氨)(1分)(2)2(1分》(3)V形(1分)(4)HzS和HSe均属于分子品体，HzS与HSe结构相似，HS相对分子质量比H2Se小，范德华力弱，因而H:S比H2Se沸点低(划线部分各占1分，共2分)(5)直线(1分)2(1分)化学答案第3页（共4页）
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模拟金卷答案