(1)利用PCR技术扩增CV基因时，需要根据设计引物，假如CMV基因放大后如下图所示：®OHTAGGCACCGACCMV基因TGAATCCGTAGOH①则(填写“能”或“不能”)选用5-GTCGGTGCCTA-3'和5'一ACTTAGGCATC-3'作为PCR扩增CMV基因的引物。一个CMV基因所在的DNA分子经过3轮循环，需要引物个。(2)将CMV基因与含kmR的质粒这两种片段用加以连接，得到带CMV基因（其受35S启动子控制）的载体，35S启动子的作用是(3)C过程需要把转化后的农杆菌放到培养基上培养，含重组质粒的农杆菌正常生长，而不含重组质粒的农杆菌就不能存活，这是一种培养基。在E、F过程的培养基中加人(填物质名称)对转化细胞进行筛选。(4)可以通过检测CMV基因是否表达了黄瓜花叶病毒壳蛋白。(5)验证转基因植株对CMV病毒具有抗性的操作是：生物学试题（附中版）第10页（共10页）