本文从以下几个角度介绍。
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周测卷十一1.D解析：本题考查等基因突变、等位基因等知识内容。间期进行DNA的复制和蛋白质的合成，可能发生基因突变，A项正确：基因突变是指碱基对的增添、缺失或替换，使基因的结构发生改变，所以基因A突变成基因A2,可能是碱基对的缺失造成的，B项正确；由于密码子的简并性等原因，基因突变后不一定会引起氨基酸序列的改变，因此基因A1和A2编码的蛋白质可能相同，C项正确；碱数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，一般不会存在于同一个配子中，D项错误。2.A解析：本题考查镰状细胞贫血的知识内容。镰状细胞贫血说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A项正确；造成镰状细胞贫血的根本原因是控制血红蛋白分子的基因发生了突变，B项错误；在双链DNA分子中，嘌呤碱基与嘧啶碱基数目的比值等于1，即h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基数目的比值相同，C项错误；基因在光学显微镜下是观察不到的，D项错误。3.C解析：本题考查基因突变的知识内容。该基因突变后转录形成的RNA长度不变，最可能发生了碱基对的替换，A项合理；虽然转录形成的RNA长度不变，但合成的多肽链缩短，可能RNA上的终止密码子提前出现，B项合理；该基因突变后，转录形成的RNA长度不变，因此该突变导致转录时需要的核苷酸数目不变，C项不合理；虽然转录形成的RNA长度不变，但合成的多肽链缩短，因此翻译时需要的氨基酸数目减少，D项合理。4.B解析：本题考查基因突变的知识内容。如果第6位的C被替换为T,转录后形成的RNA只可能造成个别氨基酸的替换，其他氨基酸不变，A项不符合题意；如果在第9位与第10位之间插入1个T,会造成插入点后面相应的氨基酸序列都可能发生改变，因此对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大，B项符合题意；如果第100、101、102位被替换为TTT,转录后形成的RNA只造成个别氨基酸的替换，其他氨基酸不变，C项不符合题意；如果第103至105位被替换为1个T,转录后形成的mRNA中碱基减少，从而引起后面氨基酸序列的改变，但由于发生在尾部，所以影响不大，D项不符合题意。5.C解析：本题考查细胞癌变的知识内容。癌细胞可以无限增殖，表面的糖蛋白减少，易扩散转移，A项正确；因为癌细胞会转移扩散，因此在某部位发现的癌细胞可能并不是形成于该部位，B项正确；原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，可能导致细胞癌变，C项错误；癌细胞中多个基因发生突变，细胞形态改变，D项正确。6.C解析：本题考查基因重组的知识内容。变异是随机的、不定向的，A项错误；在受精作用过程中不发生基因重组，B项错误；基因重组可将原有性状进行重新组合，C项正确；基因突变是生物变异的根本来源，D项错误。7.B解析：本题考查基因突变和基因重组的知识内容。基因突变主要发生在DNA复制的过程中，但是复制时不一定会发生基因突变，A项错误；非同源染色体之间发生自由组合，可导致基因重组，B项正确；由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会引起肽链上氨基酸序列的改变，C项错误；基因重组可以产生新的基因型，不能产生新的基因，D项错误。8.D解析：本题考查染色体组、单倍体和二倍体的概念。一个染色体组中不含同源染色体，A项正确；由花粉直接发育而来的个体是单倍体，B项正确；由配子发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体不属于二倍体，C项正确；用秋水仙素处理单倍体植株，得到的个体可能是二倍体或多倍体，D项错误。9.C解析：本题考查染色体变异的知识内容。图①中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是上面的染色体重复了一段，或下面的染色体缺失了一段，A项正确；图②中的互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异，B项正确；图③中含有四个染色体组，每组三条染色体，C项错误；图④细胞减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，但有可能产生正常的配子，D项正确。10.D解析：本题考查基因突变的知识内容。若DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换没有改变基因的结构，就不会引起基因突变，A项错误；某基因中增添碱基对，可能导致终止密码子提前或延后出现，则表达产物中氨基酸减少或增多，B项错误；由于密码子的简并性等，基因突变后生物的性状不一定发生改变，C项错误；基因突变可由外界的因素诱发产生，也可以自发产生，D项正确。11.B解析：本题考查减数分裂、基因重组的知识内容。由图可知，基因b所在的片段发生了交换，因此等位基.21·【22新教材老高考·ZC.生物学·参考答案一R一必修2一QG)
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