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Co(OH)2在空气中加热时，固体质量（已知：A、B、C三点对应的固体均不含氢元素）随温度15.(14分)某废催化剂中含有Au、Pb、Fe、Zn四种金属单质，提取该废催化剂中Au的某种工(2)M是短周期金属元素，M的部分电离能数据如表所示：变化的曲线如图所示。下列说法错误的是艺流程如图所示，请回答下列问题：II;浓硝酸水加NaHSO,Z粉加NaOH溶液电离能/(kJ·mol1)578181727451157514830A(290℃.89.25g)废催化剂一一应浸-过诚1-一成清1一还原一吸南一过滤2一滤该2一过速3烤王如.B(500℃，86.38g则M是(填元素符号)。逃液1滤液2泥液3C(1000℃，80.65g(1)Zm在元素周期表中的位置是(3)制各CrCl时，发生的主要反应为Cr20,+3CCL△2CrC1+3COC2020400盖00100(2)写出两种加快“酸浸”速率的方法：①CCL分子中碳原子的杂化方式为,CCL,分子的空间结构是A.Co(OH)2在空气中加热到1000℃时，固体的成分为CoO(3)“滤液1”中含有的金属阳离子为B.Co(OHD2在空气中加热到500℃时，固体中Co、0两种元素的质量之比为3：4(4)已知金与王水反应生成HAuC1,和一种无色气体，该气体遇空气变红棕色，则王水溶解②CC1溶于水得到配合物一一氯化二氯四水合铬（Ⅲ）{[Cr(H,O),C2]C1),其中提C.CoO,中+2价和+3价原子的个数比为1：2“滤渣1”的化学方程式为供电子对形成配位键的原子是,中心离子配位数为D.C0,O,与浓盐酸反应生成C2的离子方程式为Co,O,十8Ht+2CI一3Co+十C2个(5)其他条件一定时，Au的还原提取率与NaHSO3溶液的温度及浓度的关系如图所示，请③CrC的熔点(83℃)比CF的熔点(1100℃)低得多，这是由于+4H2O选择最适宜的温度与浓度的组合：13.磷化铝是用赤磷和铝粉炼制而成的，遇水分解放出剧毒磷化氢气体，晶体熔点为2000℃。17.(15分)C、N、O,Ca、Ba、Cu、Hg等元素及其化合物在工农业生产和生活中有重要用途。请磷化铝的晶胞结构如图所示。以晶胞参数为单位建立的坐标为原子坐标，晶胞中各原子的回答下列问题：原子坐标参数可以表示原子在空间的相对位置。下列说法正确的是(1)基态Cu原子价层电子的轨道表示式为A基态铝原子核外能量最高的能层符号为N(2)基态气态原子获得一个电子变为气态一价负离子放出的能量称为第一电子亲和能。B.磷化铝晶体为分子晶体C、N,O三种元素的第一电子亲和能分别为一121k·mol1、7k·mol1、CC原子的坐标参数为（行，片，是）20304000708006000.51浓度33.5一141kJ·mol1。请解释N元素第一电子亲和能异常的原因(6)加入NOH溶液的目的是除去Zm,已知Zn在不同pH的溶液中的存在形式如表所示，(3)氨水的主要成分为NH·HO,农业上经稀释后可作化肥。D.磷化铝遇水分解方程式为AP+3HO一A(OHD,十PH↑A0.0.0)、.0则向“滤渣2”中加人NaOH溶液时，需控制溶液pH的范围为①氨水的施用原则是“一不离土，二不离水”。不离土就是要深施覆土，不离水就是加水三、非选择题：本题共4小题，共57分。8812>12稀释，这样做的目的是14.(14分)A、B、C、D、E是原子序数依次增大的短周期主族元素，已知基态A、E原子中有两个存在形式Zn+Zn(OH)2②NH和HO相比，键角较大的是（填化学式），原因是未成对电子，基态B,C,D原子中均有一个未成对电子。基态A原子中只有两种电子云轮(?)该工艺的缺点是(答一条即可)(4)O,Ca,Ba、Cu、Hg可以形成超导材料HBCO,晶胞结构如图所示。●廓不同的能级，且两种能级上的电子总数相等，E的单质能形成一种类似于金刚石结构的共16.(14分)氨化铬常用于薄膜涂层，是一种良好的耐磨材料，同时在超级电容器领域有良好的①晶胞中Ba与Ca均位于体内，晶胞中与Ca距离最近的O原子价晶体。应用前景。工业上以铬铁矿(FeO·C,O)为原料，经过一系列反应，制备氨化铬和铬单质有个，Ca原子与Cu原子之间的最短距离为pm(1)B,C的元素名称分别为的工艺流程如图：②设阿伏加德罗常数的值为Na,则晶胞的密度为g·cm一(2)B和E可组成一种五原子共价化合物，该化合物的电子式为纯，空气硫黄(3)请写出能比较出A和B的非金属性强弱反应的化学方程式：可圆(4)将D的单质加入C的最高价氧化物对应水化物的溶液中，产生的现象是o回,写出发生反应的化学方程式：(1)基态铬原子核外有种能量不同的电子，电子排布最多的能级的电子云轮廓图为5)1molE的单质晶体中含有molE-E键。【高二化学第4页（共6页）】·22-04-457B【高二化学第5页（共6页）】·22-04-457B【高二化学第6页（共6页）】·22-04-457B
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