一取一定量的污水样品加人碗酸酸化,然后加人过量所得KI溶液充分反应,加人NO出溶液调节溶液为弱减性,用N,AsO,标准液滴定至终点。已知:CH,COOOH-上1A0iAs0学①I将过氧乙酸还原为乙酸的离子方程式为加入过量KI溶液的作用为是(填序号)。可#射家杀人音手A.使污水中的过氧乙酸充分反应诗,人和的杯4t林人B.过量的KI溶液稀释了污水,防止被氧气氧化,球:日,1C过量的I与生成的2反应生成1,防止1升华性“⑤用Na,AsO,标准液滴定时,加入淀粉作指示剂。终点的现象为「。取污水水样10,0m,接上述方法测定污水中过氧乙酸含甚,消耗0,01 malL.Na,AsO标准液8:50mL,计算污水中过氧乙酸的含量(用mgL'1表示),写出计算过程。35.[化学一选修3:物质结构与性质](15分)我国科学家在大分子合成方面又有新突破:以1,4一二咪唑基一丁烷(bbi)为有机胺模板剂,利用中温水热合成方法获得了一个三维镉超分子化合物:CHCd,M0P,N:Os,并通过单晶X一射线衍射确定了其结构。回答下列问题:(1)在基态0原子中,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为形,C、H、N、O四种元素电负性由大到小的顺序为。,已知:开(g)=H(g)十e吸收的能量为73k/mol,H(g)=H+(g)+e吸收的能量为1311k/mol,则氢负离子H的第一电离能(2)当过渡元素离子d轨道全空或全满时,其水合离子没有颜色,反之有颜色。下列过渡元素的水合离子没有颜色的是心(填序号,已知Cd是第5周期ⅡB族元素)。a.Sc3+b.Co2+C.Fe3+(3)含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原学通过螯合赏学产配位成环而形成的配合物为螯合物。一种C+配合物的结构如图所示,心《1mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有mol,该螯合物价型O-NAIIOM中N的杂化方式为(4)硼氢化钠(NaBH)的制备方法为4NaH十B(OCH)3=NaBH4+3CH:ONa.①图甲是NaH的晶胞,若Na原子间最小核间距为bnm,则晶胞棱长为②图乙是NaBH4的晶胞,甲、乙两个晶胞中阳离子数目之比是会L,NaBH4晶体nm。中,与Na+紧邻且等距的BH有个,NaBH4晶体的密度为立g·cm3(用含。的代数式表示)。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,图乙中原子1的坐标为(0,0,0)则原子2的坐标为盛二从贵武阁的臭模于不素朝,0anm7。B西,之中润南离车到名中期语0广anm7少州¥))小月好净4来()行雅/兰甲1)一¥).y生可:13.:,门雅试.化学试题四)第4页共4页)
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